南方希元转债为债券型-混合二级基金，根据最新一期基金季报显示，该基金资产配置：股票占净值比20.09%，债券占净值比111.41%，现金占净值比1.24%。基金十大重仓股如下：

国产创新药出海后，到底表现如何？

7月31日晚间，和黄医药（HCM.US、00013.HK）公布的2024年中期业绩里，披露了旗下原创药物呋喹替尼出海销售情况。

作为和黄医药自主研发的抗肿瘤药物，呋喹替尼于2023年11月获批在美国上市，用于治疗经治转移性结直肠癌。在此之前，2018年9月起，呋喹替尼在中国获批上市，用于治疗转移性结直肠癌，并于2020年1月纳入国家医保目录。

根据和黄医药此次中期业绩，今年上半年，呋喹替尼美国市场销售额是1.31亿美元，中国市场销售是6100万美元，从这看，美国销售额是中国销售额的两倍。

在呋喹替尼获批美国上市之前，2023年1月，和黄医药与日本企业武田制药签订了海外许可协议，武田制药获得全球独家许可，开展中国以外的呋喹替尼所有适应证的开发、商业化和生产。呋喹替尼在美国获批上市后，也在武田的助力下，获批后48小时就开出首张处方。

呋喹替尼美国销售表现抢眼，其实也离不开高定价。按照对标美国5mg*21粒规格计算，国内售价应为7541.1元，美国售价为国内售价的近24倍。和黄医药首席商务官陈洪曾对外表示，定价主要考虑美国的商保环境，产品的疗效、安全性、创新性也会相应体现在价格上。

呋喹替尼在国内的商业化以及国外的商业化，都有不同合作方，前者主要是礼来，后者主要是武田，收入涉及分成。

此次和黄医药披露的中期业绩中，呋喹替尼美国市场给公司贡献的收入是4280万美元，主要是武田支付的药品供应和特许权使用费；国内市场给公司贡献的收入是4600万美元，这包括了礼来支付的药品供应、商业服务费和特许权使用费以及由和黄医药开具发票的对其他第三方的销售额。

呋喹替尼在海外市场的获批，除了美国市场外，还有欧盟市场。从此次公司披露的中期业绩看，呋喹替尼于2024年6月获欧盟委员会批准后，也在筹备欧盟上市中。

和黄医药目前还有两款肿瘤药物在售，即索凡替尼以及赛沃替尼。

整体看，今年上半年，和黄医药肿瘤/免疫业务综合收入总额为1.69亿美元，包括其他业务收入，总收入为3.06亿美元；公司净收益为2580万美元 。截至2024年6月30日，公司现金余额为8.03亿美元。

和黄医药亦在中期业绩中重申2024年全年肿瘤/免疫业务综合收入目标，即3亿美元至4亿美元。

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林志吟

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